FDA'dan Lösemi Tedavisinde Önemli Adım
Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), belirli bir gen mutasyonu taşıyan ve tedavisi zor olan lösemi hastaları için yeni bir tedavi seçeneğini onayladı. Nüks etmiş veya refrakter akut miyeloid lösemi (AML) teşhisi konan ve NPM1 mutasyonu taşıyan yetişkin hastalar, bu onayla birlikte umut verici bir tedaviye erişim şansı elde etti.
Hangi Hastalar Yararlanabilecek?
Onaylanan tedavi, her AML hastasına uygulanmıyor. Tedaviden fayda görmek için hastalarda belirli bir genetik değişikliğin, yani "NPM1 mutasyonu"nun bulunması gerekiyor. Bu mutasyon, AML hastalarının yaklaşık yüzde 30'unda görülüyor. FDA'nın bu hedefe yönelik kararı, kişiselleştirilmiş tıp alanındaki gelişmelerin önemli bir yansıması olarak değerlendiriliyor.
Akut Miyeloid Lösemi (AML) Nedir?
AML, kemik iliğinde anormal kan hücrelerinin kontrolsüz şekilde çoğalmasıyla karakterize, agresif seyirli bir kan kanseri türüdür. "Nüks" hastalığın tedavi sonrası geri gelmesi, "refrakter" ise tedaviye yanıt vermemesi anlamına gelir. Bu durumdaki hastalar için tedavi seçenekleri sınırlıdır ve yeni tedavilere ihtiyaç duyulmaktadır.
Kişiselleştirilmiş Tıp ve Hedefe Yönelik Tedaviler
Bu onay, kanser tedavisinde giderek daha önemli hale gelen bir yaklaşımı vurgulamaktadır: kişiselleştirilmiş tıp. Artık kanserler sadece bulunduğu organa göre değil, taşıdıkları genetik mutasyonlara göre de sınıflandırılıyor ve tedavi ediliyor. Bu sayede, hastalara daha etkili ve daha az yan etkili tedaviler sunulması hedefleniyor.
Yorumlar
Yorum Yap